Avfallshantering

För att förhindra skador och efterföljande kontaminering av miljön, själva läkemedlet eller de personer som arbetar med att hantera och transportera cytotoxiska läkemedel måste förpackning, lagring och transport av dessa läkemedel ske med största aktsamhet.

Alla förpackningar för lagring och transport måste tydligt märkas. Om det ändå skulle uppstå spill trots alla försiktighetsåtgärder får saneringen och kasseringen av det spillda cytotoxiska materialet endast utföras av personal som fått korrekta instruktioner. En spillhanteringssats bör finnas tillgänglig överallt där cytotoxiska läkemedel förvaras, transporteras, hanteras och administreras.

Allt material som har varit i kontakt med cytotoxiska läkemedel betraktas som cytostatiskt avfall, dvs. farligt avfall. Cytostatiskt avfall måste placeras i speciella behållare som kan förslutas hermetiskt när de fyllts. Dessutom måste tillämpliga nationella och regionala lagstadgade krav uppfyllas. Kasseringen av avfallet måste planeras i detalj och organiseras på ett sådant sätt att inte personalen, miljön eller allmänheten utsätts för fara.

Särskilt när det gäller transport av cytotoxiskt avfall är det nödvändigt att följa reglerna för transport av farligt avfall.

Information om europeiska bestämmelser och standarder för lagring, transport och avfallshantering finns i PIC/S, sid. 22,
punkt 5.7... , i bilaga 1 i EU:s guide för god tillverkningssed (GMP), i QuapoS 5, sid.10, 4.1–4.3, och i ISOPP (avsnitt 2 om transport av cytotoxiska ämnen, avsnitt 14 om cytotoxiskt spill, extravasering och andra incidenter och avsnitt 15 om avfallshantering och exkret från patienter). I fall där lokala bestämmelser gäller måste även dessa beaktas.